亚美am8官网登录

生辉24h:​未知君获近1亿美元B轮融资;​云开亚美获2

作者:admin 发布时间:2022-10-30

  原标题:生辉24h:​未知君获近1亿美元B轮融资;​云开亚美获2亿元C轮融资;亨迪药业登陆创业板

  12 月 22 日获悉,国内布洛芬原料药龙头企业亨迪药业登陆创业板,其实际控制人正是新理益、国华人寿、天茂集团董事长刘益谦。通过此次上市,亨迪药业将进一步增强其在布洛芬原料药市场的竞争优势,同时提升我国原料药细分市场的国际竞争力。

  近日,专注于肠道微生态 AI 制药的深圳未知君生物科技有限公司宣布完成新一轮融资,至此,总额近 1 亿美元的 B 轮系列融资已全部完成。据悉,这是近期国内微生物行业金额最高的融资之一。未知君吸引了君联资本、高榕资本、云九资本、五源资本、春华资本、山行资本、天图资本等国内外知名投资机构的加注,体现了投资者对未知君在微生态制药领域的看好。

  资金预计将用于药物临床试验的开展,美国和中国 IND 申报项目,候选药物管线的研发;同时,用于积极推动商业授权引进和大药企合作,加快国际化进程,打造美国创新中心,加快公司技术平台升级迭代,释放 “自主研发 + 平台赋能” 的药研体系的能量,全面开启未知君 “AI×BT” 的新战略。

  12 月 22 日,云开亚美宣布完成 2 亿元人民币 C 轮融资,本轮融资由全球领先的医疗投资基金之一的恩颐资本(NEA)领投,老股东长岭资本跟投。本次 C 轮融资将为云开亚美的下一步快速发展打下坚实的基础,作为云开亚美的老股东长岭资本管理合伙人蒋晓冬表示,医疗行业在近五年的变化是巨大的,而其变化的核心就是患者获益最大化。

  云开亚美从创立至今一直都围绕着患者构建其核心服务能力,搭建了以特色病种为切入的垂直患者管理服务平台,汇集了全国一流的专家、创新的治疗方案等在平台上一起为患者创造更大的价值。

  数字化医疗 + 心理服务平台壹点灵获 2 亿元 B+ 轮融资,由 FutureX 天际资本领投

  近日,数字化医疗 + 心理服务平台壹点灵正式宣布完成 2 亿元的 B+ 轮融资,本轮融资由 FutureX 天际资本领投,老股东 58 产业基金、比邻星创投持续跟投,融资所得将主要用于科技产品研发、加强专业化团队建设力度以及互联网营销和推广。

  自 2015 年成立以来,壹点灵始终秉承着 “知心专业、贴心关怀、诚心服务” 的理念,通过 “互联网 +” 的模式在制定标准化心理服务流程的同时,推出专科化心理服务,搭建分科诊疗系统,通过心理咨询师提供轻量级心理服务,辅以精神科医生联合诊疗,致力于打造数字化医疗 + 心理服务领域的标杆。

  近日,浙江之科立上医疗科技有限公司宣布完成天使轮融资,估值 1.2 亿元人民币。本轮融资由浙江优亿医疗领投,主要将用于公司多产品并行开发、临床研究注册及市场转化。之科立上成立于 2021 年 3 月,是之江实验室首家孵化的技术创新公司,主要从事光学放大电子内窥镜设备研发、生产和销售。

  12 月 22 日,生物制药公司 Can-Fite 宣布,在 Namodenoson 治疗肝细胞癌(HCC)的 II 期研究的开放标签扩展试验部分,接受治疗的最后一名患者获得了完全缓解(CR),这意味着这名患者的所有癌症病灶全部清除。Can-Fite 预计将在 2022 年第一季度开始 Namodenoson 的关键 III 期试验患者招募,用于治疗患有潜在 Child Pugh B7(CPB7)肝硬化的晚期 HCC 患者,以支持新药申请(NDA)的提交和批准。

  12 月 22 日获悉,CDE 官网显示,罗氏注射用维博妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。这是首个在国内申报上市的抗 CD79b 抗体偶联药物(ADC),也是 FDA 批准的首个化疗免疫疗法。维博妥珠单抗是一款 first-in-class 抗 CD79b ADC,由 CD79 靶向单抗 Polatuzumab、可裂解型连接子和小分子药物组成。

  12 月 22 日,生物制药公司 Bellerophon Therapeutics 宣布,吸入性一氧化氮疗法 INOpulse 一项剂量递增的 Ⅱ 期临床试验获得积极结果。该试验评估了 INOpulse 通过右心导管插入术,治疗结节病相关肺动脉高压(PH-Sarc)的急性血流动力学获益。

  试验结果表明,在使用的 INOpulse 剂量下,所有 8 例受试者均显示出平均肺动脉压(mPAP)和肺血管阻力(PVR)的降低,具有临床意义。并且,该疗法具有良好的安全性特征。根据获得的积极数据,该公司计划进一步设计多剂量的 Ⅱb 期临床试验,以评估 iNOpulse 对 PH-Sarc 患者的长期疗效。

  12 月 22 日,诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax, Inc.)宣布欧洲委员会(EC)已授予 Novavax 针对 Nuvaxovid™新冠肺炎疫苗(重组、加佐剂)的有条件营销授权(CMA),用于主动免疫接种,以预防年满 18 周岁及以上个体因感染新冠病毒引起的新冠肺炎。这项授权遵循了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)今日关于批准该疫苗(也称为 NVX-CoV2373)的建议,适用于欧盟所有 27 个成员国。

  GPB:深圳市人民医院 / 中科院计算所团队发表肿瘤免疫单细胞长非编码 RNA 图谱研究

  近日,深圳市人民医院李富荣、中国科学院计算技术研究所赵屹团队在 Genomics, Proteomics & Bioinformatics 期刊发表了研究文章。研究团队利用来自 3 种癌症类型不同组织的 20,000 多个 T 细胞单细胞全长转录组数据,创建了一个完整的 T 细胞 lncRNA 数据集,并分析了与不同 T 细胞状态相关的功能,为探索 lncRNA 在肿瘤 T 细胞中的调控机制提供了丰富的数据资源。

  葛兰素史克 Blenrep 四药方案一线治疗新诊多发性骨髓瘤:疗效显著、安全性良好

  12 月 22 日,葛兰素史克(GSK)近日公布了 DREAMM-9 I 期试验的新数据。这项研究正在评估 Blenrep(belantamab mafodotin)联合标准护理疗法用于多发性骨髓瘤(MM)早期治疗的疗效和安全性。总的来说,这项试验数据表明,通过优化剂量、时间表、联合治疗,在接受早期治疗的患者中,与 Blenrep 相关的角膜事件可能会减少。这些数据将有助于进一步的研究,评估 Blenrep 在更广泛患者群体中的潜力。Blenrep 是全球获批的第一个 BCMA 靶向疗法,这是一款首创(first-in-class)的人源化抗 BCMA 疗法,适用于那些接受当前标准护理但病情进展的患者。

  JITC:北京协和医院赵海涛团队最新研究发现肠道菌群可有效预测肝癌免疫治疗的疗效

  近日,北京协和医院肝脏外科赵海涛教授团队在 Journal for ImmunoTherapy of Cancer 杂志在线发表了论文。研究团队通过对肝胆恶性肿瘤患者的粪便样本进行宏基因组分析,揭示了肠道菌群中物种多样性和丰度与免疫治疗的临床应答和不良反应的关系,证实了肠道菌群作为肝癌免疫治疗生物标志物的可行性,并且为干预免疫治疗的应答和不良反应提供了新的靶标。

  近日,来自日本的众多研究机构在国际知名期刊 Nature Aging 上发表了研究成果。该研究小组描述了他们开发的疫苗是如何起作用的以及它在用于测试小鼠时的效果。研究表明基于糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B(GPNMB)衰老抗原开发的多肽疫苗,可以选择性清除衰老细胞,改善正常和病理性的衰老相关症状,并延长了早衰小鼠的寿命,尤其是雄性小鼠。

  Nature 子刊:科学家首次发现,细胞外囊泡的年龄相关变化会导致衰老干细胞中长寿蛋白

  12 月 21 日获悉,在最近的《自然・衰老》杂志上,匹兹堡大学的研究人员发表了他们的最新发现,研究结果显示,在肌肉衰老方面,输注年轻血液带来的衰老逆转是由血液中携带 “长寿蛋白” Klotho 的细胞外囊泡介导的。这项研究首次表明,细胞外囊泡的年龄相关变化会导致衰老干细胞中 Klotho 耗尽。

  国内iPSC新锐利用AI+化学方式开发神经系统疾病干细胞疗法,首条管线即将中美双报IND丨专访睿健医药返回搜狐,查看更多